唐风重生了，原来死亡只是一瞬间的事！
唐风仔细观察着周围，这里明显是医院的婴儿保温箱，自己的头上还插着吊瓶的导管。里面一滴滴的药液不停地流向自己的身体。
我这是怎么了？唐风疑惑，就算自己白白浪费了三十二年，重生之后，至少也要给自己一个健康的身体吧！可是现在，这是怎么一个情况？
从医生和护士的话中，唐风慢慢的知道了自己的情况，原来，自己才出生二十三天，很不幸，一出生，就有先天性心脏病，而且还很严重。
这是18－三体综合征又叫eward综合征，具体的病例唐风听不太懂，只知道，大哭，生气，运动等等，只要是能引起血流急速的变化，都有可能马上导致心脏的供血不足而引起死亡。这种病对于一个还没有产生思维的婴儿来说，确实太可怕了。
唐风常常看到身旁的护士一边给他喂奶，一边用可怜的眼神看着他。护士之间常说起他，说他可怜，好不容易才出生的孩子，竟然都活不到一岁。
唐风很是不屑，活不到更好，反正自己也是刚刚重生过来，既然没有摊上一个好身体，那不如直接关机重启。
在保温箱里，唐风一直待到了满月，直到这一天，唐风才见到了他的亲生父母。一对很年轻的夫妇，妻子很漂亮，是那种很古典的中国美人，丈夫也很帅气，高大、阳光。看起来很幸福的一对夫妇，可是倒霉，却摊上了这样的一个孩子。
这对小夫妻从大夫手中接过唐风，妻子当时就红了眼睛。
抱着孩子坐在门诊室，大夫皱着眉头看着这对小夫妻，“我不建议再继续治疗。这孩子的病很重，是先天性心脏病。先天性心脏病是指在胎儿发育期，由于发育得不是非常理想,导致了先天性的心脏病，先天性的心脏病,其实遗传的机率不是很高。出现先天性心脏病的原因，主要可能与孕妇高龄怀孕、服用一些不当的药物或是受过什么惊吓、生活不安定、休息不佳等等因素有关。”
大夫看着小夫妻迷茫的眼神，想也知道他们不是很懂，因此也很细心的给他们讲解，“在人胚胎发育时期，也就是怀孕初期2－3个月内，由于心脏及大血管的形成障碍而引起的局部解剖结构异常，或出生后应自动关闭的通道未能闭合的心脏，称为先天性心脏病。除个别小室间隔缺损在5岁前有自愈的机会，绝大多数需手术治疗。
先天性心脏病是胎儿时期心脏血管发育异常所致的心血管畸形，是小儿最常见的心脏病。其发病率约占出生婴儿的%，其中60%于1岁死亡。发病可能与遗传尤其是染色体易位与畸变、宫内感染、大剂量放射性接触和药物等因素有关。”
“他的心脏病，”大夫指着妻子怀中抱着的唐风，“是18－三体综合征又叫eward综合征，心血管受累的频率接近100%，最常见的为室间隔缺损和动脉导管未闭，房间隔缺损也很常见，其他心脏异常包括主动脉瓣和/或肺动脉瓣畸形、肺动脉瓣狭窄、主动脉缩窄、大动脉转位、法洛四联症、右位心和血管异常。而他，便是其中主动脉瓣和肺动脉瓣畸形，因为动脉导管未闭，因此在心脏左右两侧血流循环途径之间异常的通道。这种心脏病叫做左向右分流组也叫潜伏青紫型，这种病早期由于心脏左半侧体循环的压力大于右半侧肺循环压力，所以平时血流从左向右分流而不出现青紫。当啼哭、屏气或任何病理情况，致使肺动脉或右心室压力增高，并超过左心压力时，则可使血液自右向左分流而出现暂时性青紫。
动脉导管未闭的病人出现严重的肺动脉高压和紫绀等综合征时，被称为艾森曼格氏综合症。临床表现为紫绀，红细胞增多症，杵状指(趾)，右心衰竭征象，如颈静脉怒张、肝肿大、周围组织水肿，这时病人已丧失了手术的机会，唯一等待的是心肺移植。患者大多数在40岁以前死亡。”
“而且，”大夫叹了口气，靠在椅背上，“先天性心脏病的患儿往往发育不正常,表现为瘦弱、营养不良、发育迟缓等。也就是说，就算他的运气很好，能够长大，估计也会不同于正常孩子。而且长大之后，你们还要时时刻刻关注他的病情发展，呼吸急促，青紫，尤其注意青紫出现时的年龄、时间，与哭叫、运动等有无关系，是阵发性的还是持续性的。是否有心力衰竭症状，心率增快，可达180次/分，呼吸急促可达到50到100次/分，烦躁不安，吃奶时因呼吸困难和哮喘样发作而停顿等。反复发作或迁延不愈的上呼吸道感染，面色苍白、哭声低、呻吟、声音嘶哑等。你们今后要付出的代价太大了。
而且对于现在来说，国内还做不了治疗这种心脏病的手术。若是去国外，手术费将是个天文数字。所以，作为医生，我建议，现在好好爱他，给他所有的爱，别让自己今后有遗憾。”
“大夫，要怎么样，才能让他活下去？”妻子的声音颤抖着。
“如果这孩子大些还好，只要不大笑，不哭，不生气，不做剧烈的运动，只要保持不让血流加快，不给血管和心脏造成负担，那么他就可以一直坚持下去。但是，对于这么小的婴儿来说，如何做得到呢？”
听到了这句话，妻子终于忍不住大哭起来，丈夫也红了眼眶，一阵哽咽。